这边繁育的人都不懂得去抱团，亨通就是互相踩，你踩我一下，我踩你一下。

光电3硅光芯【引言】目前基于光催化剂粉末悬浮体系实现太阳能全分解水的策略有两种：一步光激发体系和两步光激发体系（Z机制）。上半（B）Au/CoOx-BiVO4样品中Au的HRTEM图像。

刷新了该团队以前保持的6.8%（420nm激发）的记录，年净也是目前可见光Z机制全分解水粉末悬浮体系的最高值。利增图3可见光Z机制催化全分解水性能（A）可见光下Z机制催化全分解水时间曲线图。研究发现金属Au助催化剂有利于促进电子由BiVO4向[Fe(CN)6]3‒的转移，片获同时双助催化剂（Au/CoOx）在BiVO4{010}和{110}晶面上的选择性沉积可进一步促进电荷分离并提升产氧性能，片获在此基础上实现AQE达10.3%（420nm激发）。

突破相关成果以Redox-BasedVisible-Light-DrivenZ-SchemeOverallWaterSplittingwithApparentQuantumEfficiencyExceeding10%为题发表在Joule上。亨通【小结】本文发现电子传输介质与产氢端/产氧端间的电荷传输是构建可见光Z机制催化全分解水体系的关键步骤之一。

由于缺少外加偏压，光电3硅光芯这两种方法目前均存在电荷分离效率低的问题，导致实现全分解水的实例有限且量子效率普遍偏低。

一般来说，上半Z机制催化全分解水（ZOWS）体系由产氢端光催化剂（HEP）、产氧端光催化剂（OEP）以及电子传输介质（氧化还原电对或固态传输介质）构成。同时，年净在超高倍率（10C）经1600次充放电循环仍然获得了163mAhg-1的比容量。

锂离子的嵌入/脱出使得电极材料发生各向异性的膨胀和收缩，利增导致电极材料初始晶粒产生裂纹，利增进而产生破碎粉化，并最终引起材料的性能失稳和损坏。片获【图文导读】图1材料的结构表征结果(a)T-Nb2O5纳米颗粒的SEM图片;(b)T-Nb2O5纳米颗粒的TEM图片;(c)T-Nb2O5纳米颗粒的高分辨TEM图片;(d)石墨烯/T-Nb2O5的SEM图片;(e)石墨烯/T-Nb2O5的TEM图片;(f)石墨烯/T-Nb2O5的高分辨TEM图片; (g)T-Nb2O5纳米颗粒及石墨烯/T-Nb2O5的XRD;(h)氧化石墨烯,T-Nb2O5纳米颗粒及石墨烯/T-Nb2O5的拉曼谱图;(i)石墨烯/T-Nb2O5的C1sXPS谱图,插图为氧化石墨烯的C1sXPS谱。

在充放电过程中，突破电极材料的各向异性膨胀和收缩是限制锂离子电池循环寿命的主要原因之一。【小结】该研究通过高能球磨和冷冻干燥法制备出石墨烯/T-Nb2O5复合材料，亨通获得了一种高倍率、高循环稳定性的锂离子电池负极材料。